El microarray es un sistema que
permite analizar los cromosomas del feto y de esa manera aportar información para
el estudio del cariotipo, usando como muestra el líquido amniótico obtenido
mediante amniocentesis. Con el estudio del cariotipo podemos ver si existe un
defecto en el número o en la estructura externa de los cromosomas pero con la
ayuda de los microarrays, se puede detectar si sobra o falta información en
cada uno de ellos, es decir, podemos detectar si existen mutaciones que
producirán un síndrome genético.
La prueba de hibridación genómica
comparada basada en microarrays (aCGH) permite una detección rápida y precisa
de anormalidades cromosómicas numéricas (aneuploidías), siendo especialmente importante en
determinados casos, como en aquellas madres con edad avanzada y que por tanto
tienen un mayor riesgo de tener hijos con síndrome de Down.
Referencias:
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